Vivir con sonda

Compartir y orientar. En esta sección encontrarás testimonios que recogen distintas vivencias y formas de afrontar el día a día de un niño con alimentación por sonda. Conocer cómo viven otras personas esta etapa, y cómo se adaptan a la nutrición por sonda, puede ofrecerte una nueva mirada sobre lo que estás viviendo y ayudarte a comprenderlo.

Vivir con una sonda de alimentación forma parte del día a día de muchas familias con niños con parálisis cerebral.
En este testimonio, Meghann, madre de Mahé (8 años) comparte su experiencia y cómo el acompañamiento del equipo sanitario y la adaptación de los cuidados nutricionales han contribuido a mejorar la calidad de vida de su hijo y de toda la familia.

Conoce a Mille, 7 años. Sufre Síndrome de Rett, una enfermedad neurológica congénita que le ha producido disfagia y precisa alimentación por sonda.

Te presentamos a Frankie, 4 años. Padece una cardiopatía congénita por la cual, tras un ingreso en la UCI pediátrica, usa sonda de alimentación.

r Si quieres saber más sobre las sondas gástricas, visita el apartado “Alimentación por sonda”.